吉尔伯特综合征也被称为溶血性黄疸病症或Sturmer黄疸病，这是一种具有遗传性的病症。

该病症是由于体内胆红素代谢障碍引发的黄疸症状，可能出现肝细胞的摄取和结合胆红素的能力有所不足，造成血中游离胆红素增多而形成显性黄疸症状。

临床特点是患者自幼年即有溶血发作表现，常以溶血性间歇性黄疸作为临床常见的主要表现，呈现长时间的临床持续性。

急性发作时会存在皮肤与巩膜泛黄等现象。

治疗上可以使用保肝和降低血脂等药物治疗进行对症调理。

具体的治疗方案需要根据患者的具体情况进行制定，建议患者及时就医并咨询专业医生进行诊断和治疗。